Mauvaises Nouvelles

Mauvaises Nouvelles



Alors voilà, ma grand-mère a fait une chute. Elle est chez elle, mais plâtrée, elle ne peut plus se lever. Il faut qqn en permanence là-bas. Et c'est difficile et éprouvant pour toute la famille...
Et mon papy, a lui aussi fait une chute, a perdu un peu connaissance, a mal au dos et ne parle plus beaucoup..
Bref les mauvaises nouvelles s'accumulent...Et ça fait mal...:-(...Allez, svp, soyez forts tous les deux..J'ai trop besoin de vous deux.. Je vous aime!




Merci pour tout les com's.. Plus de 220... Ca fait plaisir...Merci à vous...J'ai besoin de votre soutien...Je vous remercie!

# Posté le mardi 08 avril 2008 15:22

Un samedi au centre

Un samedi au centre
Comment se passe une journée dans un centre spécialisé pour personnes démentes ?

Lorsque nous sommes devant l'entrée, il faut taper un code, et bien vérifier que la porte soit bien fermée derrière nous. Pour éviter que les personnes âgées prennent la fuite.
Dans le hall, il y a le menu des résidents, les bureaux des chefs, des photos de toutes les sorties des résidents (a la mer, en ardennes, au café, au carnaval, a la patinoire....)
Il y a deux entrées, il faut pousser sur un interrupteur pour ouvrir la porte.
Nous y voilà. On est à l'intérieur. Un ascenseur sur la gauche.. Et des résidents, toujours debout, accueillants viennent près de nous, certains viennent nous dire bonjour, d'autres ne font que nous regarder ou certains ne nous voit carrément pas.
On passe le petit couloir et nous voilà dans la pièce principale. Vers notre droite, tous les personnes au stade avancé. Ils sont dans leurs chaises, dorment ou hurlent, n'ont plus bcp de communication ni de réaction. Cela fait bizarre,.. Ils ne se nourrisent plus seuls, on doit leur donner.
Il y a le "salon", tous des fauteuils et une télé, certains regardent, d'autres la fixe sans savoir ce qu'ils regardent. Il y a souvent des tites disputes, "tu es devant la télé, pousse toi, je ne vois rien" dis un résident dans la chaise, à un autre, qui lui, s'amuse à faire les cent pas...
Puis vers la gauche, il y a les tables ou ils mangent. Mais aussi, ou on s'assoeit près de notre papy.
On voit les résidents parler entre eux, ça a l'air cohérent, de temps en temps, ça l'est. A d'autre moment, ça ne veut rien dire.
Beaucoup viennent près de nous, pour nous parler... Certains viennent nous serrer la main ou nous poser des questions.. Un jour, un résident nous a demandé s'il n'avait pas oublié son cerveau à la maison... Là-bas, on peut deviner leurs anciens métiers, un ancien déménageur s'amuse à pousser toutes les chaises, un directeur , c'est très étrange la première fois, est comme s'il était dans son bureau, il écrit sur sa table, sa main posée sur son front, l'air perplexe, il rédige une copie et l'a signe.. Un jour il nous a "convoqué" et nous a demandé si nos devoirs étaient fait.. :-) Une passait son temps a appeler son mari, décédé, en regardant le ciel, toute la soirée, d'autres chantent, à longueur de journée.. Ca met de la joie... Certains marchent très vite, d'autres très lentement.. Certains sont très maniaques et ne supportent pas quand une chaise est de travers, une ancienne professeur qui était très coquette à l'époque est la aussi, tjrs aussi coquette, et cela fait bizarre car elle était prof d'infirmière et aides soignantes qui travaillent dans le centre, les rôles sont inversés.. Certains nous demandent chaque semaine notre prénom, comme si c'était la première fois qu'ils nous voit.. D'autres nous connaissent et viennent nous dire bonjour.. Lorsqu'il y a du soleil, ils sont tous joyeux, les portes sont ouvertes et ils vont dehors, se promener, s'assoeir sur les bancs.. Cueillir des fleurs..On peut voir une madame faire le tour du jardin pendant des heures.. La radio est parfois allumée, des chansons de leur époque, dalida,sunlights, ou encore du hallyday, du sardou.. on les voit chanter, danser.. Parfois on les voit très mal, le samedi d'après on les voit en pleine forme. On rencontre les familles... lorsque les patients ont la chance d'avoir de la famille. Certaines personnes sont seules, tout le temps.. Personne ne vient les voir. Alors, nous, on va vers eux :-) .. Certains sont d'une gentillesse pas possible, d'autres sont agressifs.. Certains ont le sourire, d'autres fixent sans réaction et crient.. C'est éprouvant et à la fois émouvant.. Là-bas, on ne peut que s'attacher aux personnes, alors lorsqu'il y a un décés, c'est dur.. très dur...trop dur... Mais les voir heureux, ça me rend moi aussi heureuse, ils ont tous une personnalité! Et on ne peut que les respecter. Mais je vous jure, sortir de ce centre, au bout de 3heures passées là -bas. On est tout vidé, au départ, c'est très dur, par la suite on s'habitue, ou alors on ne veut plus y retourner. Moi je trouve ce comportement assez lâche, car jms je ne pourrai le laisser! Donc, pour ma part, je m'y suis habituée, et j'irai même jusqu'à dire que j'aimerai travailler dans ce domaine...C'est une révélation.. Ce sont des personnes extraordinaires qui méritent de l'affection et du respect et je me sens capable de leur apporter tout cela...

Voilà un peu comment se déroule une journée là-bas... :-)

# Posté le mercredi 09 avril 2008 08:55

Nouvelles

Nouvelles
Mon papy est tjours à l'hopital... Il fait des examens et se repose. Il a le moral, il sourit. Il a juste envie de pouvoir bouger, marcher, mais pour l'instant il ne peut tjrs pas.. Mercredi, si tt va bien, il pourra rentrer.. Et je croise vraiment les doigts!

Ma mamy, elle, va devoir rentrer dans un centre de revalidation, dés ce vendredi. La situation n'était plu possible.. Ma mère, ma marraine, et ma tante devaient aller chaque jour a ses côtés, car elle doit rester immobile toute la journée..Et a besoin d'une aide 24/24h .. Plus personne ne peut prendre des congés; elle va donc aller passer, qlq semaines là bas. Elle est d'accord et impatiente d'etre soignée et de pouvoir être indépendante..

C'est vrmt dur en ces temps, on va dire que ça a déjà été plus joyeux..

Une tite anecdote.... Il y a très longtemps, (3 mois environ) que mon papy et ma mamy ne se sont plus vus.. cause de maladies de la part des deux :-( et du manque d'occasions, ou de la peur de ma gd mere à l'idée qu'il ne la reconnaisse plus... Eh ben, on a montré une photo à notre papy, hier, de ma grand mere et mes cousines, et sa réaction a été immédiate "Oh c'est mamy" ... C'est ce qu'il a dit, les yeux pétillants et plein d'amour.. Ca fait plaisir, on se rend compte, qu'elle est tjrs dans son coeur, et que leur amour est tjrs présent. On sent toute son affection envers elle, tout son amour, leur vie, tous les deux.. leur union.. C'est beau!

# Posté le lundi 14 avril 2008 13:53

Modifié le mercredi 16 avril 2008 11:41

...

...
... Le pire ce n'est pas ce qui manque, c'est ce que la vie nous a donné puis repris ...



Comment la vie peut-elle reprendre tous les souvenirs d'une personne?
Comment peut-elle accepter qu'un petit-enfant, voit son papy l'oublier?
Comment peut-elle être belle lorsque le pilier de la famille manque à l'appel...

Comment peut-elle changer une personne a ce point?
Dire que mon papy a été "chef" , il était patron dans une cimenterie à Obourg, il nous a aidé à réussir nos examens..
Et maintenant, il ne sait plus quel jour on est, il mélange nos prénoms, il se croit en ardennes,..


Comment une telle maladie peut exister..Comment on va faire pour lutter contre elle...Si je pouvais, je donnerai tout ce que je peux pour trouver LE remède.. j'attend impatiemment CE* chercheur qui trouvera comment soigner CETTE* merd... de maladie !
En attendant, soutenons nous, soyons unis.. L'amour ne peut pas guérir, mais peut réchauffer les coeurs..

# Posté le mardi 15 avril 2008 11:57

Modifié le mercredi 16 avril 2008 11:44

article pris sur le site ___ www.e-santé.be ___ je le trouve très bien fait !

 article pris sur le site   ___     www.e-santé.be   ___ je le trouve très bien fait !
Alzheimer : comment communiquer ?

La communication avec une personne atteinte de la maladie d'Alzheimer est souvent difficile. Pourtant, elle est essentielle. Et même si le malade ne saisit pas la signification des mots, il est très sensible au climat affectif et au ton de la voix. C'est pourquoi, la communication doit aussi impliquer le langage non verbal. Quelques conseils pour établir une bonne communication.


« Quand la façon de dire compte davantage que ce qui est dit »


C'est le langage perturbé du malade Alzheimer qui nous fait percevoir sa détérioration intellectuelle et la souffrance qui en découle. Soit, il y a des personnes qui ne vont pas écouter cette personne confuse, parfois délirante, tour à tour absurde ou incohérente, et qui répète toujours la même chose. Pourtant, la meilleure façon de progresser est d'écouter, d'essayer de décoder ce qu'elle a souhaité vous dire et d'adapter votre comportement....


Quelques conseils pratiques

Retenez son attention
Abordez la personne malade en vous plaçant bien face à elle. Touchez-lui délicatement la main ou le bras afin d'attirer son attention. Dites son nom et éventuellement rappelez-lui qui vous êtes. Avant de lui parler, attendez qu'elle soit prête à vous écouter.
Evitez toute source de distraction et veillez à diminuer le bruit ambiant.

Regardez-la droit dans les yeux
Captez son regard et ne le quittez plus. Vous l'aiderez ainsi à comprendre ce que vous lui dites.

Parlez calmement et clairement
Choisissez des mots simples et des phrases courtes. Parlez lentement et toujours amicalement de façon rassurante. Inutile d'élever la voix, même si elle a du mal à vous entendre.

Un seul message à la fois
Ayez des conversations simples en évitant notamment les phrases qui mélangent plusieurs actions ou idées. Formulez vos questions de façon très concrète et simplifiez ses choix. Privilégiez toujours les questions qui demandent une réponse par « oui » ou par « non », aux questions ouvertes. Par exemple, il est préférable de lui demander si elle veut de la soupe pour le dîner, plutôt que ce qu'elle souhaite manger au dîner.

Répétez les informations importantes
Si la personne malade n'a pas compris le message, répétez-le en utilisant les mêmes mots.

Montrez les choses
La gestuelle aide considérablement à la compréhension. Autant que possible, accompagnez vos paroles des gestes correspondants. Par exemple, le moment venu d'aller se laver, montrez la serviette de toilette, le savon ou le shampoing.

Soyez attentif
Observez bien ses réactions et ses expressions, qui révèlent sa compréhension. En cas de réponses inadaptées, essayez de réagir en tenant compte de son humeur et de ses sentiments du moment.

Soyez rassurant
Ne lui montrez pas votre inquiétude à son sujet. Plus vous serez calme et apaisé, plus le malade se sentira rassuré.

Choisissez les bons moments
Le meilleur moment pour communiquer est généralement celui où la personne atteinte d'Alzheimer s'exprime spontanément. De plus, le message passe mieux lorsque c'est elle-même qui a abordé le sujet. Finalement, le plus difficile pour elle est de répondre à une question qui ne vient pas d'elle, car elle sait qu'on attend sa réponse, ce qui est très angoissant.

Au fil du temps, vous apprendrez peu à peu à vous comprendre... Et bien entendu, toute personne mérite respect et ne cesse d'avoir besoin d'affection et d'amour.

# Posté le mercredi 16 avril 2008 12:04